Våra experter hjälper dig eftersöka "Genetik och genteknik - nya utmaningar för hälso- och sjukvården" - utan extra kostnad
Glansholms Antikvariat har många tusentals böcker på lager - och över 10 miljoner böcker hos våra underleverantörer. Vi har en unik service till dig - efterlys boken och våra experter eftersöker den åt dig och återkommer inom några dagar.
Vad kommer boken att kosta? Normalpriserna för efterlysta böcker ligger mellan 120 kr och 380 kr beroende på utgåva, skick, tillgång, etc. Vi kan inte lämna ett pris förrän vi bedömt det enskilda exet. Har vi boken inne kan det ibland bli billigare och rariteter har ofta ett högre värde, att en bok är kostsam hindrar oss inte från att eftersöka och reservera den för våra kunder.
Är en efterlysning bindande? Nej, naturligtvis får du se bild, pris och skickbedömning innan du bestämmer dig. Men en efterlysning innebär ofta att vi låter ta in boken på lager och vi är därför naturligtvis tacksamma om du är seriöst intresserad och återkommer när vi kontaktar dig via epost.
Vänligen gör en efterlysning per bok! Varje bok behöver ett eget referensnummer för att vi ska kunna hantera efterlysningen.
Vi behandlar inte efterlysningar av ordinarie kurslitteratur.
Efterlys "Genetik och genteknik - nya utmaningar för hälso- och sjukvården"Genetik och genteknik - nya utmaningar för hälso- och sjukvården
Av Studentlitteratur AB
|
Bok- presentation: |
Genetik och genteknik - nya utmaningar för hälso- och sjukvården |
|
Författar- presentation: |
Studentlitteratur AB |
|
|
Utgåvor
Minst fem procent av befolkningen kommer, oavsett livsstil eller miljö, att insjukna i en sjukdom som beror på genetiska förändringar. Därmed är ärftliga sjukdomar som grupp att betrakta som ett folkhälsoproblem. Dagens genteknik ger möjlighet att få information om egna och nära släktingars framtida hälso- och sjukdomsrisker med presymptomatiska undersökningar, vilket leder till nya vägar för sjukdomsförebyggande arbete, men också till att nya etiska, sociala och legala frågor aktualiseras.
För vilka genetiska sjukdomar är det motiverat att screena befolkningen och vilka genetiska undersökningar ska blivande föräldrar ha möjlighet eller rätt att göra på det ofödda barnet? Vem informerar släktingar som också är i riskzonen? Vem har rätt till informationen som kommer fram? Hur skall hälso- och sjukvården möta den ökande möjligheten till att själv beställa tester på nätet? Dessa och många andra problemställningar belyses i denna bok, som avser spegla det rådande medicinskt- genetiska kunskapsläget inför 2010-talet.
Boken, som är tillkommen genom bidrag från Knut och Alice Wallenbergs stiftelse, vänder sig till beslutsfattare och verksamma i hälso- och sjukvården och relaterade myndigheter, såväl som till den intresserade allmänheten.
Bok: 192403
Anmäl textfel
